BD Biocoat(corning) 基质胶专题
BD Biocoat 356234 Matrigel 基质胶, LDEV-free
BD Biocoat 356237 Matrigel 基质胶, 无酚红, Phenol Red-free, LDEV-free
BD Biocoat 354248 Matrigel 高浓度基质胶, High Concentration (HC), LDEV-free
BD Biocoat 356230 Matrigel 低生长因子基质胶, Growth Factor Reduced (GFR), LDEV-free
BD Biocoat 356231 Matrigel 低生长因子基质胶, 无酚红, Growth Factor Reduced (GFR), Phenol Red-free, LDEV-free
BD Biocoat 354277 Matrigel 胚胎干细胞基质胶, hESC-Qualified Matrix, LDEV-free
BD Biocoat 354480 细胞侵袭小室, 基质胶包被, 8.0μm, PET膜
BD Biocoat 354230 Matrigel 低生长因子基质胶, Growth Factor Reduced (GFR), LDEV-free
BD Biocoat 354262 Matrigel 高浓度基质胶, 无酚红, High Concentration (HC), Phenol-Red Free, LDEV-free
BD Biocoat 356235 Matrigel 基质胶, LDEV-free
BD Biocoat 356234 Matrigel 基质胶, LDEV-free
BD Biocoat 354234 Matrigel 基质胶，LDEV-free
BD Biocoat 356236 鼠尾胶原蛋白I型, Collagen I, Rat Tail
BD Biocoat 356009 人纤维连接蛋白, Fibronectin, Human
BD Biocoat 356008 人纤维连接蛋白, Fibronectin, Human
BD Biocoat 354253 细胞回收液, Cell Recovery Solution
BD Biocoat 354249 高浓度鼠尾I型胶原, Collagen I, High Concentration, Rat Tail
BD Biocoat 354240 细胞组织粘合剂, Cell and Tissue Adhesive
BD Biocoat 354235 分散酶 (中性蛋白酶), Dispase, 36kD
BD Biocoat 354008 人纤维连接蛋白, Fibronectin, Human
BD Biocoat 354236 鼠尾胶原蛋白I型, Collagen I Rat Tail
薄胶成胶方法：
1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
2.将需要使用的培养板置于冰上，加入浓度为50μL/cm2生长面积的Matrigel基质。
3.在37℃放置30分钟，即可使用。
厚胶成胶方法：
1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
2.将需要使用的培养板置于冰浴，将培养的细胞与Matrigel基质混合，用移液枪头使其悬浮于基质中。加入浓度为150－200μL/cm2生长面积的Matrigel基质。
3.在37℃放置30分钟，可成胶。可以加入细胞培养的基质，也可使细胞直接生长在胶表面。
薄层包被方法：
1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
2.根据使用需要，采用无血清培养基稀释Matrigel基质。根据实验需要确定最佳包被浓度。
3.将稀释的Matrigel基质包被于所需的培养器皿中，包被量至少覆盖整个器皿的生长表面。室温下孵育1小时。
4.去除未结合的Matrigel，用无血清培养基轻轻地冲洗
BD采用专利技术，从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中分离出BD Matrigel 基底膜基质，其主要成分由层粘连蛋白，Ⅳ型胶原，巢蛋白，硫酸肝素糖蛋白等组成，还包含生长因子和基质金属蛋白酶等。BD Matrigel基底膜基质在室温条件下，聚合形成具有生物学活性的三维基质，模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能，有利于体外细胞的培养和分化，以及对细胞形态、生化功能、迁移、侵染和基因表达的研究
基质胶使用和保存注意事项
鉴于基质胶的操作环境要求比较严格，为保证您的实验顺利，特此对以下几个方面进行温馨提示:
1.收货时，首先确认还有干冰，matrigelmatrix成固态，液面水平，如有异常请及时拍照取证并联系我们;
2.整个matrigelmatrix只能分装一次在分装前,要先放在4℃冰箱(最好先把matrige matrix插在冰上，然后放入4℃冰箱)一段时间待之融化(切记不要放在冰箱门上或者是经常要敞开口取放试剂的冰箱)，且分装用的枪头、EP管等都要提前 -20℃预冷(因为基质胶在10℃以上即会发生成胶凝固导致基质胶报废)，整个分装过程要在冰上进行，且以后每次实验时拿出本次用量的已经分装好的基质胶用，该次实验用不完的基质胶要扔掉，不可以留作下次使用;
3.实验人员的手心不要接触基质胶如:要手持装有matrigelmatrix的EP管的上方，防止体温使基质胶成胶凝固;
4.普通matrigelmatrix的浓度是8-12mg/ml，高浓度的matrigelmatrix的浓度是18-22mg/ml，具体浓度可通过货号查询;
5.以24孔板为例，做肿瘤细胞侵袭实验时每孔加入matrigel matrix 20-30ug(一般配成200-300ug/ml的工作浓度，然后每孔加入100ul即可)。此时，matrigel matrix是稀释到很低的倍数(有的实验需要低至30倍稀释，具体最适浓度需根据自己的实验进行优化)。铺胶后置于37℃培养箱放置1小时，取出后如果上层有液态培养基，需小心弃去上层的液态培养基即可使用(此时matrigel matrix沉在底部形成一小薄层);
6.做内皮细胞的成管实验一般把高浓度的matrigelmatrix(18-22mg/ml)稀释到10mg/ml，由于普通浓度的matrigelmatrix(8-12mg/ml)的浓度接近10mg/ml，所以有时也可用作成管实验;
7.应使用传代次数较少、状态良好的细胞进行实验
8. 以上内容非常重要，请务必重视。
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